婦女懷孕

对于遭受了憂慮想知道的每個父母他們的未出生的孩子是否會是健康的，有由於遗传障碍，遇到掙扎的發現他們未來或婴儿將奮鬥或死的相當地少數。
什麼是遗传障碍，并且基因掩護充当幫助的家庭应付什麼部分在他們的孩子的风险或現實？

隱性遗传障碍是兩個父母運載一個害病的基因，但是不遭受疾病。 他們称`載體的。 他們的孩子必须繼承從兩個父母的害病的基因开发混亂。
如果孩子只繼承一個基因他們也將成為載體，但是不會遭受疾病。 也是可能的他們根本不會繼承基因。 在每個案件，可能有孩子开发混亂连同每次懷孕。 它是機會问题。

父母基因掩護

篩選夫婦，在懷孕可能辨認兩個父母運載同一個隱性基因的潛在的隱性疾病的之前風險。 一旦基因(例如Tay-Sachs)在兩個個體被找到，夫婦可以是消息靈通的在传递基因和开发混亂的他們的孩子可能的風險。

有這知識不僅夫婦为在懷孕的可能的結果做准备，而且允許他們決定懷孕是否值得风险。

在懷孕期間的基因掩護

在懷孕期間的基因掩護是受多數爭論支配。 当測試為遗传障碍时不完全地做(脊柱裂和擊倒是的綜合症狀不是被繼承的基因混亂)事實仍然依然是的二在懷孕期間的掩護有它的利弊。

当基因掩護也许家庭为疾病做准备的风险和為父母时提供基因建議的时刻，通常在懷孕期間，可以為嬰孩完成的沒什麼。

事實多数測試不可能保證孩子的健康，并且假阳性測試也许导致過度的憂慮和可能一次健康懷孕的終止也是必须承認的危險。 有些測試，例如羊膜穿刺術，也具有风险(雖然一小一个)。 父母應該與他們的提供保健服务者談論此。
最近它是遗传学测试也许帶領選擇`right嬰孩更加先進的措施導致了一次混亂的可能性。 每個父母必须斟酌這些測試的風險和好處。

新生兒基因掩護

新生兒基因掩護有成為的标准操作在像美國和加拿大的國家。 通过採取血液一個小樣品從別針刺的在新出生的腳跟，樣品对于遗传障碍然後分析。 可以被對待(例如镰状细胞贫血症)，并且甚而一些在初期消滅其中一些混亂，当捉住。 這項防備措施救了許多孩子終身遭受一種致衰弱的疾病。

科學的推進继续使和驚動我們驚奇有什麼的是可能的。 当許多個體多遠时的將受益于篩選爭論協助關於科學應該闖入是肯定繼續。