Стельность женщин

Для каждого родителя который терпел тревожность интересовать если их нерождённый ребенок был бы здоров, то, сравнительно несколько которые приходят лицом к лицу с агонизируя открытием которое их нерождённый или newborn ребенок борется или умрется из-за генетического разлада.
Что генетический разлад и какое часть генетический скрининг играет в помогая семьях для того чтобы общаться с риском или реальностью в их детях?

Рецессивные генетические разлады сами когда оба родителя носят больной ген но не терпят от заболевания. Они вызваны несущими `. Их дети должны унаследовать больной ген от ОБОИХ родителей для того чтобы начать разлад.
Если ребенок наследует только один ген, то они также станут несущими, но не вытерпят от заболевания. Также возможно что они не унаследуют ген на всех. В каждом случае, вероятие иметь ребенка начинает разлад идет вверх с каждой стельностью. Просто дело шанса.

Генетический скрининг родителей

Экранировать пару ПРЕЖДЕ ЧЕМ стельность может определить риски для потенциального рецессивного заболевания где оба родителя носят такой же рецессивный ген. Как только ген (как Tay-Sachs) найден в обоих индивидуалах, пары могут быть информированный на рисках проходить ген дальше и вероятие их детей начиная разлад.

Иметь это знание не только подготовляет пар для возможного исхода в стельности но также позволяет их решить ли получать супорос стоимость риск.

Генетический скрининг во время стельности

Генетический скрининг во время стельности подлеубежал большинств полемика. Пока испытание не сделано полностью для генетических разладов (spina bifida и опускает синдром 2 которое нет унаследованных разладов гена) факты все еще остают что скрининг во время стельности имеет свое доводы за и против.

Пока генетический скрининг может подготовить семью для риска заболевания и обеспечить время для генетический консультировать для родителей, обычно ничего которое можно сделать для младенца во время стельности.

Факт что большинств испытания не могут гарантировать здоровье ребенка и что испытания ложного позитва могут вести к несвоевременный тревожности и по возможности к прекращению здоровой стельности также опасности которые необходимо подтвердить. Некоторые испытания сами, как amniocentesis, также носят риск (хотя малое одно). Родители должны обсудить это с их провайдером медицинских услуг.
Более недавно возможность которую генетическое испытание может вести к более предварительным измерениям выбирать младенца right `который причинял stir. Каждый родитель должен весить риски и преимущества этих испытаний.

Генетический скрининг новорождённых

Генетический скрининг новорождённых имеет, котор стали нормальный технологический процесс в странах как США и Канада. Путем брать малый образец крови от укола штыря в newborn пятке, образец после этого проанализирован для генетических разладов. Некоторые из этих разладов, улавливано раньше дальше можно быть обработаны (как малокровие клетки серпа) и некоторые даже исключить. Эта мера предосторожности сохраняла много детей продолжительность жизни терпеть от ослабляющего заболевания.

Выдвижение науки продолжается изумить и потревожить нас с что возможно. Пока много индивидуалов завещают извлекать пользу помощь экранировать полемику относительно как далекая наука должна напасть уверена продолжать.