De Zwangerschap van vrouwen

Voor elke ouder die aan de bezorgdheid van het benieuwd zijn van heeft geleden of zou hun ongeboren kind gezond zijn, zijn er betrekkelijk weinigen wie van aangezicht tot aangezicht met de het kwellen ontdekking komen dat hun ongeboren of pasgeboren kind zal worstelen of wegens een genetische wanorde zal sterven.
Wat is een genetische wanorde en welke rol speelt het genetische onderzoek in het helpen van families om het risico of de werkelijkheid in hun kinderen te behandelen?

De recessieve genetische wanorde is wanneer beide ouders dragen een ziek gen maar niet aan de ziekte zelf lijden. Zij worden genoemd dragers `. Hun kinderen moeten het zieke gen van BEIDE ouders erven om de wanorde te ontwikkelen.
Als het kind slechts één gen erft zullen zij ook dragers worden, maar zullen niet lijden aan de ziekte. Het is ook mogelijk dat zij het gen helemaal niet zullen erven. In elk geval, ontwikkelt de waarschijnlijkheid van het hebben van een kind de wanorde uitgaat met elke zwangerschap. Het is eenvoudig een kwestie van kans.

Genetisch Onderzoek van Ouders

Het onderzoeken van een paar VÓÓR zwangerschap kan de risico's voor potentiële recessieve ziekte identificeren waar beide ouders het zelfde recessieve gen dragen. Zodra een gen (zoals tay-Sachs) in beide individuen wordt gevonden, kan het paar over de risico's worden geïnformeerdv om het gen en de waarschijnlijkheid van hun kinderen door te geven die de wanorde ontwikkelen.

Het hebben van deze kennis niet alleen bereidt paren voor het mogelijke resultaat in een zwangerschap voor maar ook laat hen toe om te besluiten of zwanger worden het risico waard is.

Genetisch Onderzoek tijdens Zwangerschap

Het genetische onderzoek tijdens zwangerschap is onderworpen aan de meeste controverse. Terwijl het testen niet volledig voor genetische wanorde (de open rug en verslaat syndroom dat twee is die Geen geërfteo genwanorde) zijn de feiten wordt gedaan blijft nog dat het onderzoek tijdens zwangerschap zijn pros - en - cons. heeft.

Terwijl het genetische onderzoek een familie voor het risico van ziekte kan voorbereiden en tijd verstrekken voor het genetische adviseren voor de ouders, gewoonlijk zijn er niets die voor de baby tijdens de zwangerschap kan worden gedaan.

Het feit dat de meeste tests niet de gezondheid van het kind kunnen waarborgen en dat de valse positieve tests tot onbehoorlijke bezorgdheid en misschien tot de beëindiging van een gezonde zwangerschap kunnen leiden is ook gevaren die moeten worden erkend. Sommige tests, zoals amniocentesis, dragen ook een risico zelf (hoewel kleine). De ouders zouden dit met hun gezondheidszorgleverancier moeten bespreken.
Meer onlangs is het de mogelijkheid dat het genetische testen tot geavanceerdere maatregelen kan leiden om de right baby te kiezen `die beweegt heeft veroorzaakt. Elke ouder moet de risico's en de voordelen van deze tests wegen.

Genetisch Onderzoek van Pasgeborenen

Het genetische onderzoek van pasgeborenen is standaardpraktijk in landen zoals de V.S. en Canada geworden. Door een kleine steekproef van bloed van een speldprik in de pasgeboren hiel te nemen, wordt de steekproef dan geanalyseerd voor genetische wanorde. Sommige van deze wanorde, wanneer gevangen vroeg kunnen worden behandeld (zoals sikkelcelanemie) en wat zelfs geëlimineerdh. Deze voorzorgsmaatregel heeft vele kinderen een leven van het lijden aan een het afmatten ziekte bewaard.

De vordering van wetenschap blijft ons verbazen en alarmeren met wat mogelijk is. Terwijl vele individuen van de hulp van het onderzoeken van de controverse betreffende hoe de verre wetenschap zou moeten binnendringen is zeker verder te gaan zullen profiteren.