여자 임신

그들 미래 아이가 건강했던지 생각해 보기의 불안을 겪은 각 부모를 위해, 그들 미래 신생아가 유전자 질환 때문에 고투하거나 죽을 몹시 번민케 하는 발견을 직접 보는 비교해 보면 몇몇이 있다.
유전자 질환은 무엇이고 유전 검열은 무슨은 부분을 돕는 가족에서 그들의 아이들에 있는 위험 또는 현실을 취급하기 위하여 노는가?

열성 유전자 질환 두 부모 다 병에 걸리는 유전자를 나르는 때 이고 그러나 질병으로 그들자신은 고통받지 않는다. 그들은 `운반대에게 불린다. 그들의 아이들은 두 부모 전부에게서 병에 걸리는 무질서를 개발하기 위하여 유전자를 상속해야 한다.
아이가 단지 1개의 유전자만 상속하는 경우에 그들은 또한 운반대가 되고, 그러나 질병으로 고통받지 않을 것이다. 그들이 유전자를 전혀 상속하지 않을 또한 가능하다. 각 케이스에서는, 아이가 있의 가능성은 각 임신에 무질서를 올라간다 개발한다. 단순히 기회의 사정이다.

부모의 유전 검열

임신이 두 부모 다 동일한 열성 유전자를 나르는 잠재적인 열성 질병을 위한 위험을 확인할 수 있기 전에 한 쌍을 가리기. 일단 유전자가 두 개인 전부에서 (Tay-Sachs와 같은) 있으면 한 쌍은 유전자 및 무질서를 개발해 그들의 아이들의 가능성 전달의 위험에 정보통 일 수 있다.

이 지식이 뿐만 아니라 한 쌍을 준비하고 또한 위험이 임신에 되는에 의하여 다는 것을 결정하는 것을 허용한다 있는 것은 임신에 있는 가능한 결과를 위해.

임신 도중 유전 검열

임신 도중 유전 검열은 최대 논쟁에 지배를 받는다. 테스트가 유전자 질환을 위해 완전히 행해지지 않는 동안 (척추피열은 증후군을 인 떨어뜨리고 상속한 유전자 무질서가 아닌 2) 임신 도중 검열에는 그것의 찬부양론이 있다 사실이 아직도 남아 있는.

유전 검열이 질병의 위험을 위해 가족을 준비하고는 부모에게 유전 조언을 위한 시간을 제공하는지도 모르는 동안, 보통 임신 도중 아기를 위해 끝날 수 있는 아무것도.

대부분의 시험이 아이의 건강을 보장할 수 없다 는, 그리고 틀린 확실성 시험이 과도한 불안과 가능하게 건강한 임신의 종료로 이끌어 낼지도 모른다 사실은 또한 인정되어야 하는 위험이다. 몇몇 시험 양수천자와 같은 모험을 그들자신은 또한 수반한다 (작은 것). 부모는 그들의 건강관리 서비스 공급자와 이것을 토론해야 한다.
최근에 유전 테스트가 혼란을 일으키는 원인이 된 `right 아기 선택의 더 진보된 측정에 지도할지도 모른다 가능성이다. 각 부모는 이 시험의 위험 그리고 이득을 재야 한다.

Newborns의 유전 검열

newborns의 유전 검열에는 미국 및 캐나다 같이 국가에 있는 된 표준 조작이 있다. 신생 발뒤꿈치에 있는 핀 찌름에서 혈액의 작은 견본을 가지고 가서, 견본은 유전자 질환을 위해 그 때 분석된다. 몇몇은의 이 무질서, 붙잡을 때 (씨클 셀 빈혈증과 같은) 몇몇 조차 삭제되골 일찍부터 대우된. 이 경고는 많은 아이들을 쇠약하게 하는 질병으로 고통받기의 일생 저장했다.

과학의 전진은 깜짝 놀라게 하고 경보하는 것을 가능한 무슨을에 저희를 계속한다. 많은 개인이 논쟁을 얼마나에 대하여 가리는의 원조로부터 혜택을 받는 동안 과학은 계속하게 확실하다 난입해야 한다.