女性の妊娠

胎児は健康であるかどうか疑問に思うことの心配に苦しんだあらゆる親のために、やがて生まれるか新生児が遺伝病のために戦うか、または死ぬ苦しむ発見に遭遇する比較的少数がある。
遺伝病は何であり、遺伝のスクリーニングはどんな部分を助力家族で彼らの子供の危険か現実を取扱うために遊ぶか。

劣性遺伝病親が両方とも病気にかかった遺伝子を運ぶが、病気に自身はとき苦しまない。 彼らは`のキャリアと呼ばれる。 彼らの子供は無秩序を開発するために両方の親からの病気にかかった遺伝子を受継がなければならない。
子供が1つの遺伝子だけ受継げば彼らはまたキャリアになるが、病気に苦しまない。 彼らが遺伝子を全然受継がないことはまた可能である。 各場合では、子供を持っている可能性は各妊娠と無秩序を上がる開発する。 それはチャンスの問題単にである。

親の遺伝の審査

妊娠が親が両方とも同じ劣性遺伝子を運ぶ潜在的な劣性病気のための危険を識別できる前にカップルの選別。 遺伝子が両方の個人に(Tay-Sachsのような)あれば、カップルは遺伝子および無秩序を開発している子供の可能性を渡す危険で知識のある。

この知識をしかカップルを準備しないが、また妊娠が危険の価値があるかどうか決定するようにする持っていることは妊娠の可能な結果のために。

妊娠の間の遺伝のスクリーニング

妊娠の間の遺伝のスクリーニングはほとんどの論争に応じてある。 テストが遺伝病のために完全にされない間、(二分脊椎はのはシンドロームをあるおろし、受継がれなかった遺伝子の無秩序ではない2)妊娠の間のスクリーニングに賛否両論があることにまだ事実である。

遺伝のスクリーニングが病気の危険のために家族を準備し、親に遺伝に勧めることの時間を提供するかもしれない間、通常妊娠の間に赤ん坊のためにすることができる何もない。

ほとんどのテストが子供の健康を保証できないという、そして偽陽性テストが過度な心配と多分健康な妊娠の終了をもたらすかもしれないこと事実はまた認められなければならない危険である。 あるテスト、羊水穿刺のような、危険を自身はまた運ぶ(が小さい1)。 親は彼らの医療サービス提供者とこれを論議するべきである。
もっと最近遺伝子検査が混乱を引き起こした`のrightの赤ん坊の選択の高度の手段に導くかもしれないのは可能性である。 各親はこれらのテストの危険そして利点の重量を量らなければならない。

新生児の遺伝の審査

新生児の遺伝の審査に米国およびカナダのような国でなった標準的技法がある。 新生のかかとのピンprickからの血の小さいサンプルの取得によって、サンプルは遺伝病のためにそれから分析される。 これらの無秩序の一部は、つかまえられたとき(鎌状細胞貧血症のような)およびいくつか除去する前もって扱われることができる。 この注意は多くの子供を衰弱させる病気に苦しむことの寿命救った。

科学の進歩は驚かせ、驚かし可能であるものをとの私達を続ける。 多くの個人が論争のどの位までに関する選別の援助から寄与する間、科学はである続いて確実押しつけるべきである。