Grossesse de femmes

Pour chaque parent qui a souffert l'inquiétude de se demander si leur enfant à venir serait en bonne santé, il y a comparativement peu qui viennent tête à tête avec la découverte atroce que leur enfant à venir ou nouveau-né luttera ou mourra en raison d'un désordre génétique.
Quel est un désordre génétique et le quel partie le criblage génétique joue-t-il dans les familles de aide pour traiter le risque ou la réalité dans leurs enfants ?

Les désordres génétiques récessifs sont quand les deux parents portent un gène malade mais ne souffrent pas de la maladie eux-mêmes. Ils s'appellent les porteurs de `. Leurs enfants doivent hériter du gène malade DES DEUX parents pour développer le désordre.
Si l'enfant hérite de seulement un gène ils deviendront également des porteurs, mais ne souffriront pas de la maladie. Il est également possible qu'ils n'hériteront pas du gène du tout. Dans chaque cas, la probabilité de avoir un enfant développent le désordre va vers le haut de pair avec chaque grossesse. C'est simplement une question de chance.

Criblage génétique des parents

Examiner un couple AVANT QUE la grossesse puisse identifier les risques pour la maladie récessive potentielle où les deux parents portent le même gène récessif. Une fois qu'un gène (tel que Tay-Sachs) est trouvé dans les deux individus, les couples peuvent être au courant sur les risques de transmettre le gène et la probabilité de leurs enfants développant le désordre.

Avoir cette connaissance prépare non seulement des couples pour les résultats possibles dans une grossesse mais leur permet également de décider si devenir enceinte vaut le risque.

Criblage génétique pendant la grossesse

Le criblage génétique pendant la grossesse est sujet à la plupart de polémique. Tandis que l'essai n'est pas fait entièrement pour des désordres génétiques (spina bifida et avale syndrome étant deux qui sont PAS hérité gène désordre) que les faits demeurent toujours que le criblage pendant la grossesse a son pour - et - des escroqueries.

Tandis que le criblage génétique peut préparer un famille pour le risque de la maladie et fournir l'heure pour la consultation génétique pour les parents, habituellement il n'y a rien qui peut être fait pour le bébé pendant la grossesse.

Le fait que la plupart des essais ne peuvent pas garantir la santé de l'enfant et que les essais de positif faux peuvent mener à l'inquiétude anormale et probablement à l'arrêt d'une grossesse saine sont également des dangers qui doivent être reconnus. Quelques essais, tels que l'amniocentèse, comportent également un risque eux-mêmes (bien que petit). Les parents devraient discuter ceci avec leur fournisseur de soins de santé.
Plus récemment c'est la possibilité que le dépistage génétique peut mener à des mesures de choisir plus avancées le bébé de right de `qui a causé un stir. Chaque parent doit peser les risques et les avantages de ces essais.

Criblage génétique des nouveaux-nés

Le criblage génétique des nouveaux-nés a la technique normalisée devenue dans les pays comme les USA et le Canada. En prélevant un petit échantillon de sang d'une piqûre de goupille dans le talon nouveau-né, l'échantillon est alors analysé des désordres génétiques. Certains de ces désordres, une fois attrapés dès l'abord peuvent être traités (comme la drépanocytose) et certains même être éliminés. Cette précaution a sauvé beaucoup d'enfants une vie de la souffrance d'une maladie débilitante.

L'avancement de la science continue à nous stupéfier et alarmer avec ce qui est possible. Tandis que beaucoup d'individus tireront bénéfice de l'aide d'examiner la polémique concernant à quelle distance la science devrait s'imposer est sûre de continuer.