Frauen-Schwangerschaft

Für jedes Elternteil, das die Angst des Wunderns erlitten hat, wenn ihr ungeborenes Kind gesund sein würde, gibt es verhältnismässig wenige, die vertraulich mit der kämpfenden Entdeckung kommen, die ihr ungeborenes oder neugeborenes Kind wegen einer genetischen Störung kämpft oder stirbt.
Was ist eine genetische Störung und mit welchem Teil spielt genetische Siebung in helfenden Familien, um das Risiko oder die Wirklichkeit in ihren Kindern zu beschäftigen?

Rückläufige genetische Störungen sind, wenn beide Eltern ein krankes Gen tragen, aber leiden nicht unter der Krankheit selbst. Sie werden `Fördermaschinen genannt. Ihre Kinder müssen das kranke Gen von BEIDEN Eltern übernehmen, um die Störung zu entwickeln.
Wenn das Kind nur ein Gen übernimmt, werden sie auch Träger, aber leiden nicht unter der Krankheit. Es ist auch möglich, dass sie nicht das Gen überhaupt übernehmen. In jedem Fall entwickeln die Wahrscheinlichkeit des Habens eines Kindes die Störung steigt mit jeder Schwangerschaft. Es ist einfach eine Angelegenheit der Wahrscheinlichkeit.

Genetische Siebung der Eltern

Aussortieren eines Paares, BEVOR Schwangerschaft die Risiken für mögliche rückläufige Krankheit identifizierenen kann, in der beide Eltern das gleiche rückläufige Gen tragen. Sobald ein Gen (wie Tay-Sachs) in beiden Einzelpersonen gefunden wird, können die Paare auf den Risiken von das Gen und die Wahrscheinlichkeit ihrer Kinder weiterleiten informiert sein, welche die Störung entwickeln.

Haben dieses Wissens bereitet nicht nur vor, Paare für das mögliche Resultat in einer Schwangerschaft aber ermöglicht sie auch, ob das Erhalten zu entscheiden, schwanger das Risiko wert ist.

Genetische Siebung während der Schwangerschaft

Genetische Siebung während der Schwangerschaft ist abhängig von der meisten Kontroverse. Während die Prüfung völlig nicht für genetische Störungen getan wird (Spina Bifida und niederwirft Syndrom seiend, zwei, das sind NICHT übernommen Gen Störungen), welches die Tatsachen weiterhin bleiben, dass Siebung während der Schwangerschaft sein Pro - und - Betrug hat.

Während genetische Siebung eine Familie für das Risiko der Krankheit vorbereiten und Zeit für die genetische Beratung für die Eltern zur Verfügung stellen kann, normalerweise gibt es nichts, das für das Baby während der Schwangerschaft erfolgt werden kann.

Die Tatsache, dass die meisten Tests der Gesundheit des Kindes nicht garantieren können und dass Tests des falschen Positivs zur unbegründeten Angst und vielleicht zu den Endpunkt einer gesunden Schwangerschaft führen können, sind auch Gefahren, die bestätigt werden müssen. Einige Tests, wie der Amniocentesis, tragen auch ein Risiko selbst (obgleich ein kleines). Eltern sollten dieses mit ihrem Gesundheitsvorsorger besprechen.
Vor kurzem ist es die Möglichkeit, die genetische Prüfung zu den vorgerückteren Massen des Wählens des `right Babys führen kann, das einen Stir verursacht hat. Jedes Elternteil muss die Risiken und den Nutzen dieser Tests wiegen.

Genetische Siebung der Neugeborener

Genetische Siebung der Neugeborener hat gewordene gängige Praxis in den Ländern wie den US und dem Kanada. Indem man eine kleine Probe des Bluts von einem Stiftstichel in der neugeborenen Ferse nimmt, wird die Probe dann auf genetische Störungen analysiert. Einige dieser Störungen, wenn sie können verfangen werden behandelt werden (wie Sichelzellenanämie) und einige sogar früh, beseitigt werden. Diese Vorkehrung hat viele Kinder eine Lebenszeit des Leidens unter einer lähmenden Krankheit gespeichert.

Die Zuführung der Wissenschaft fährt fort, zu überraschen und zu alarmieren uns mit, was möglich ist. Während viele Einzelpersonen von der Unterstützung des Aussortierens der Kontroverse profitieren betreffend, wie weite Wissenschaft stören sollte, ist sicher fortzufahren.